ご心配かけました

 昨日（２０１０年４月１７日）、無事に退院することができました。
無茶なスケジュールで行動し、体調が悪くなったのは自業自得だったのに、皆さんが本当に心配してくださって、ほんと申し訳ありませんでした（涙）
今回、私にしては珍しくかなり反省していますので、お許しくださいね。
しばらくはあわただしい飛行機での旅行は自粛し、ゆったりした鉄道の旅もしくは船旅でも・・・と計画しています（←ん？もしかして全然反省してないね？）
今回の入院はまさに点滴、点滴の日々であった。
三週間で入れていただいた点滴はカリウム（を溶かした溶液）５００ｃｃを合計で５８本（そこに状態に合わせてナトリウム等加えていただいたり）、輸血が２本、あと腹痛の時には痛み止めの点滴、そして抗がん剤治療もしたので、カンプトやシスプラチンや吐き気止め・・・深夜の８時間程度を除いては常に点滴棒を連れて生活している感じであった。
どこに行くにも点滴棒さんと一緒♪
トイレにも洗面にも売店にもどこでも付いてくる。一人で行動するということができない。
しかも電気を食べさせたり（電気で滴下スピードを調節している）、泣いたらあやしたり（ルートに気泡ができたり、点滴が終わりそうになるとものすごい音を出す）しなくちゃならなくて・・・あれ、これって何か以前に経験した感じ。
そう、子どもが保育園にはいる前の家で育児をしていた時の感じによく似ているのだった。
夜中にその日の分の点滴が終わってしばし一人になれる時間が来ると、なんだかのびのびして、意味もなくゴロゴロと寝返り打ったりストレッチ運動してみたり。
そんなプチ解放感も、子どもがやっと寝付いた時のちょっとホッとした感じに似ていて懐かしかった。
この年になって子育て中の感じを味わえるなんて♪
しかもこの「子」は歩くのもおぼつかなくなっていた私を助けてくれた。
点滴さん棒さんにはもちろん、処方してくださった先生、つないだり何度も交換したりしてくれた看護師さんたち、献血してくださった方々、その他薬を作ったり調合してくれたりしてくれた方々等、感謝しても感謝しきれない。
私はこんなにたくさんの人や物に支えられて、それでようやく生きていられるくらいに病気が進んでしまった。
今はもう、世の中に迷惑をかけているだけの人間だ。
ここまでしてもらう価値があるのだろうか？
それでも自分から死ぬような勇気もなくて、やっぱり今日も生かしていただいている。
いろんなことを考えながら。
「音出して煎餅噛める　嬉しさよ」　望
（隣のベッドの方が糖尿病で食事制限のある方だったので、病院では音の出る食べ物は遠慮してました）